ABSTRACT
Background: Therapeutic advances against cancer have not been as successful as expected and have adverse effects that patients rarely tolerate. A study in Peru identified favorable anticancer effects of Annona muricata (AM), a medicinal plant known as soursop, in C-678 mouse gastric adenocarcinoma. However, to date, no results have been reported in human cells. Objective: The objective of this study was to determine the cytotoxic effect of AM extract against a human gastric adenocarcinoma cell line (AGS). Methodology: Experimental in vitro analytical study using a hydroalcoholic extract of AM (AMOH) leaves collected in the Amazonas. Chemical functional groups were identified by phytochemical screening. To obtain the cytotoxic effect, different dilutions of extract were added to the plates containing the cell lines and the data were extrapolated to GraphPad employing an observation card. Finally, the cytotoxic effect was expressed as the half-maximal inhibitory concentration (IC50) and nonlinear regression analysis was performed to determine the growth inhibition of cancer cells. Results: Phytochemical screening showed the presence of reducing carbohydrates, alkaloids, phenols, tannins, triterpenes, steroids, saponins, flavonoids, proteins, cardiac glycosides, and anthocyanins. A calibration curve with gallic acid was used to determine the total phenol content and, quercetin was used to identify the flavonoid content. The AGS cell line showed cytotoxic activity with AMOH with an IC50 at 24 hours of 45.81 µg/mL and 19.05 µg/mL at 48 hours. Conclusion: Several chemical functional groups of AM were identified. In addition, the AMOH showed a cytotoxic effect against the AGS cell line
Antecedente: Los avances terapéuticos frente al cáncer no han tenido el éxito esperado y presentan efectos adversos pocas veces tolerados por el paciente. Un estudio en Perú identificó el efecto anticancerígeno de la Annona muricata (AM), planta medicinal conocida como guanábana, en adenocarcinoma gástrico de ratón C-678 con resultados favorables, sin embargo, no se ha encontrado evidencia previa en células humanas. Objetivo: El objetivo de este estudio fue determinar el efecto citotóxico del extracto de AM frente a la línea celular de adenocarcinoma gástrico humano (AGS). Materiales y métodos: Estudio experimental in vitro tipo analítico con extracto hidroalcohólico de hojas de AM (AMOH) recolectadas en Amazonas. Mediante screening fitoquímico se identificaron los grupos funcionales químicos. Para obtener el efecto citotóxico, se añadieron diferentes diluciones de extracto a las placas que contienen las líneas celulares y mediante una ficha de observación los datos fueron extrapolados a GraphPad. Finalmente se expresó como la concentración inhibitoria media máxima (IC50) y se hizo un análisis de regresión no lineal con la finalidad de encontrar la cantidad de inhibición de crecimiento de células oncológicas. Resultados: En el screening fitoquímico se pudo identificar la presencia de carbohidratos reductores, alcaloides, fenoles, taninos, tritérpenos y esteroides, saponinas, flavonoides, proteínas, glicósidos cardiotónicos y antocianinas. Para identificar el contenido total de fenoles se utilizó la curva de calibración con ácido gálico el cual nos comprobó la presencia de una buena cantidad de estos metabolitos. Adicionalmente se utilizó quercetina para identificar el contenido de flavonoides, obteniendo resultados favorables ya que se hizo evidente su presencia. La línea celular AGS mostró una actividad citotóxica frente al AMOH con un IC50 a las 24 horas de 45.81ug/mL y 19.05ug/mL a las 48 horas. Conclusión: Se identifica a los grupos funcionales de la AM. Además, AMOH demostró un efecto citotóxico contra la línea celular AGS
Subject(s)
Humans , Cytotoxicity, Immunologic , Stomach , NeoplasmsABSTRACT
Objetivo: Determinar el efecto antiulceroso del extracto hidroalcohólico de Plantago lanceolata L. (llantén menor) en animales de experimentación. Metodología: Es un estudio de tipo experimental, en donde se indujo las úlceras gástricas con indometacina a dosis única de 80 mg/kg vía subcutanea. Se realizó el análisis fitoquímico cualitativo para la determinación de metabolitos secundarios. Para la determinación del efecto antiulceroso se formaron 06 grupos: grupo control solución salina fisiológica a 4 mL/kg, grupo indometacina (I), y cuatro grupos experimentales indometacina más extracto a 200 y 400 mg/kg, omeprazol a 20 mg/kg y ranitidina a 100 mg/kg respectivamente. Se administraron los extractos y medicamentos estándar a las 24, 12 y una hora antes de la inducción de la úlcera gástrica. Se realizó el examen macroscópico y microscópico de las mucosas gástricas de todas las ratas determinándose el porcentaje de inhibición antiulceroso. Resultados: El extracto hidroalcohólico a la dosis de 200 y 400 mg/kg presentó efecto antiulceroso en los indicadores evaluados de hiperemia, edema, úlcera y hemorragias siendo estadísticamente significativos y un porcentaje de inhibición de 83,1 % y 98,9 % respectivamente en comparación al omeprazol (67,4 %) y Ranitidina (44,9 %). A nivel microscópico no se evidenciaron alteraciones histológicas significativas. Conclusiones: El extracto hidroalcohólico de Plantago lanceolata L. (llantén menor) presenta flavonoides, compuestos fenólicos, alcaloides, triterpenos y/o esteroides y presentó efecto antiulceroso a las dosis evaluadas en el modelo empleado sin signos de toxicidad aguda.
Subject(s)
Animals , Mice , Rats , Plantago , Stomach Ulcer/therapy , Phytochemicals/administration & dosage , Plants, MedicinalABSTRACT
INTRODUCCIÓN: la especie vegetal Punica granatum L. se conoce en Cuba como granada. A esta planta se le atribuye acción anticatarral en la medicina tradicional, entre otras propiedades. En estudios previos realizados al extracto hidroalcohólico liofilizado preparado con el fruto de esta planta, se informaron la presencia de numerosos componentes químicos, la mayoría flavonoides. Estos compuestos, unidos a la variedad de metabolitos secundarios detectados, le confieren a este liofilizado la posibilidad de poseer acción antiinfluenza, tal como ha sido demostrado en estudios previos del mismo. OBJETIVO: evaluar la acción virucida directa del extracto hidroalcohólico liofilizado de P. granatum frente a la cepa Influenza A/Mississippi/1/85 (H3N2), con diferentes variantes de tratamiento. MÉTODOS: las variantes de tratamiento directo se realizaron en 27 combinaciones de las variables; tiempo de contacto de: 60, 30 y 15 minutos; concentración del extracto de: 1000, 200 y 125 µg/mL y temperatura de incubación de la mezcla extracto-virus: 4, 25 y 37 0C. La presencia o no de la hemaglutinina del virus influenza en cada una de las muestras tratadas, se midió por la titulación de la Inhibición de la Hemaglutinación (IHA) y el título infectivo viral (DIE50). RESULTADOS: la concentración mínima efectiva para ejercer el extracto liofilizado, la acción virucida directa, in vitro, fue 125 µg/mL, a los 15 minutos. La acción virucida directa de éste extracto estuvo siempre presente en las diferentes temperaturas y tiempos de exposición ensayados. CONCLUSIONES: la variante de ensayo que utilizó 125 µg/mL, con independencia del tiempo y la temperatura de tratamiento, resultó suficiente efectiva para reducir la presencia de hemaglutinina del virus influenza.
INTRODUCTION: Punica granatum L. is known in Cuba as grenade. In traditional medicine, among other properties, antiflu action is attributed to this plant. In previous studies with the hydroalcoholic lyophilized extract, prepared with the fruit of this specie, several chemical compounds were reported, specially the presence of flavonoids. The variety of secondary metabolites detected for this lyophilized extract, added to a flavonoid fraction confers a high possibility of anti-influenza activity, as has been demonstrated in previous studies. OBJECTIVE: to evaluate the virucidal activity of the hydroalcoholic lyophilized extract of P. granatum against Influenza A/Mississippi/1/85 (H3N2), with different schemes of treatments. METHODS: the different schemes of treatments included 27 variants of the variables such as contact time of 60, 30 and 15 minutes; extract concentration of 1000, 200 and 125 µg/mL; an incubation temperature of the mix extract-virus of 4, 25 and 37 0C; and the corresponding replicas. The presence or not of hemaglutinin of influenza virus in each one of the treated samples, was measured by titration of Hemaglutination Inhibition (HAI) and the Embryo Infection Doses (EID50). RESULTS: the minimal effective concentration to show in the hydroalcoholic lyophilized extract the direct virucidal action in vitro was 125 µg/mL, in 15 minutes of contact. This virucidal action was always present in the different assessed temperature and time exposures. CONCLUSIONS: the treatment of 125 µg/mL, regardless of time and temperature of treatment, was effective enough to reduce the presence of hemaglutinin of the influenza virus.
Subject(s)
Humans , Pomegranate/therapeutic use , Influenza, Human/therapyABSTRACT
Las enfermedades diarreicas continúan siendo uno de los principales problemas de salud pública en los países de desarrollo, siendo las causas principales de mortalidad y morbilidad en el mundo, afectando a todo grupo de edad, los más afectados son los niños menores de 5 años. El presente trabajo de investigación se realizó para determinar el efecto antidiarreico del extracto hidroalcohólico de las hojas de Schinus molle L. "molle", estas fueron recolectadas en el distrito de Accos Vinchos, provincia de Huamanga, departamento de Ayacucho. El estudio se realizó en los laboratorios de Farmacia y Bioquímica de la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Nacional de San Cristóbal de Huamanga, con el objetivo de evaluar el efecto antidiarréico del extracto hidroalcohólico de las hojas de Schinus molle L. "molle", en cobayos machos, durante los meses de octubre a marzo de 2015. Los metabolitos presentes en el extracto hidroalcohólico de las hojas fueron compuestos fenólicos y/o taninos, flavonoides, triterpenos y esteroides, catequinas, resinas, saponinas, azúcares reductores y cumarinas. Se usaron 25 cobayos de 500 y 600 g de peso distribuidos aleatoriamente en cinco tratamientos: Agua destilada (blanco), Loperamida (estándar), extracto hidroalcohólico de las hojas de Schinus molle L. "molle" a 1 00, 200 y 300 mg/kg de peso. Los resultados muestran que el extracto hidroalcohólico de las hojas de Schinus molle L. "molle" a 100 mg/Kg de 39,1 %, a 200 mg/Kg de 34,8%, a 300 mg/Kg de 92.7%, teniendo similar efecto antidiarreico el de 300 mg/Kg frente al estándar Loperamida 2 mg/Kg que representa el 1 00% del efecto antidiarreico. Se concluye que el extracto hidroalcohólico de las hojas de Schinus molle L. "molle" a dosis de 300 mg/Kg de peso, tiene mayor efecto antidiarreico estadísticamente similar a la Loperamida.
Subject(s)
Schinus molle , Hydroalcoholic Solution , Antidiarrheals , Peru , Plants, MedicinalABSTRACT
Introducción: el rizoma de Zingiber officinale Roscoe (jengibre) familia Zingiberaceae, presenta actividad antioxidante como atrapador de radicales libres y de protección en lipoperoxidación en modelos in vivo e in vitro, debido a sus principales compuestos bioactivos. Objetivo: evaluar el efecto del extracto hidroalcohólico obtenido de Zingiber officinalis en el modelo de hepatotoxicidad por sobredosis de acetaminofén en ratas. Métodos: se preparó un extracto hidroalcohólico del rizoma fresco de Zingiber officinalis. Se utilizaron 42 ratas Wistar, albinas, macho (180-200 g de peso) y se distribuyeron aleatoriamente en 7 grupos (n= 6); 4 grupos fueron administrados con extracto hidroalcohólico vía oral (20,08; 54,58; 148,4 y 244,69 mg/kg) en pretratamiento, durante 8 días consecutivos. En el octavo se administró acetaminofén (750 mg/kg) intraperitoneal. Otro grupo recibió N-acetil-cisteína (1 200 mg/kg) dosis única + acetaminofén, y el grupo control solo sobredosis de acetaminofén. Se obtuvieron muestras séricas para cuantificar las enzimas alanino amino transferasa, y aspartato amino transferasa. Se realizó un estudio histopatológico del hígado en cada uno de los grupos tratados. Resultados: el extracto etanólico del jengibre redujo los niveles de enzimas hepáticas de manera dosis-dependiente. La reducción observada en la dosis de 244,69 mg/kg resultó de 54,3 % (alanino amino transferasa) y 55,5 % (aspartato amino transferasa), comparable al efecto de reducción por la N-acetil-cisteína (45,5 %), el cual fue significativo (p< 0,01) comparado con el grupo de daño hepático inducido por acetaminofén. El estudio histopatológico del tejido hepático dañado mostró diferencias, en comparación con el perfil de protección en los grupos tratados. Conclusiones: los resultados muestran la actividad hepatoprotectora del extracto de jengibre, en el modelo de hepatotoxicidad por sobredosis de acetaminofén en ratas. El consumo concomitante del jengibre normalizó los niveles de enzimas y limitó el daño hepático, lo cual está asociado a la actividad de desintoxicación y a un mejor estado antioxidante.
Introduction: rhizomes of Zingiber officinale Roscoe (Ginger) have strong antioxidant activity as free-radical trapper and protection against lipid peroxidation in vivo and in vitro models, from its main bioactive compounds. Objectives: to evaluate the effect of a hydroalcoholic extract of Zingiber officinalis in the model of hepatotoxicity after acetaminophen overdose in rats. Methods: a macerated hydroalcoholic extract was prepared (70 % v:v) from the fresh rhizome of Zingiber officinale.42 male Wistar albino rats (180-200 g) of weight were randomly distributed in seven groups (n= 6). Four groups were administrated with hydroalcoholic extract doses orally (20.08, 54.58, 148.4 y 244.69 mg/kg) in a pre-treatment for eight consecutive days. In the eighth group, intraperitoneal acetaminophen (750 mg/kg) was administered. Other treatment group received N-acetyl-cysteine (1 200 mg/kg) as a single dose and acetaminophen, and the control group only received an overdose of acetaminophen. Serum samples were obtained for each group to quantify the alanine amino transferase and aspartate amino transferase enzymes. A histopathological examination of the liver was performed for all groups. Results: ethanolic ginger extracts reduced serum levels of the hepatic enzymes in a dose-dependent manner. Reduction by 244.6 mg/kg dose of alanine amino transferase (54.3 %) and aspartate amino transferase (55.5 %) was comparable to N-acetyl-cysteine (45.5 %), the effect was significantly (p< 0.01) compared with the control group with hepatic damage induced by acetaminophen. Histopathological assessment of liver tissue damage showed differences as compared with the protective profile in the groups. Conclusions: these findings outline the hepatoprotective activity of ginger extract against hepatotoxicity after acetaminophen overdose, in a dose-dependent manner. Concomitantly, intake of ginger in rats normalized the host liver enzymes related to the detoxificant activity of xenobiotic compounds, providing a better antioxidant-cytoprotector status.
ABSTRACT
Sandalwood (Santalum album L.) is used in various traditional systems of medicine, like Ayurveda, Siddha and Unani medicine to treat a wide range of ailments. In Unani medicine, Safed Sandal is used to treat gastric ulcers, hence the present study was undertaken to confirm this claim. A limit test as per OECD guidelines was conducted at a dose of 5000 mg/kg to determine the acute toxic dose of Hydro-alcoholic extract from S. album stem (SASE). Two test doses of SASE (250 and 500 mg/kg) were subjected to screening of anti-ulcer activity by three in-vivo models namely water immersion - restrain stress, ethanol and indomethacin induced gastric ulceration models in albino wistar rats. A proton-pump inhibitor, Omeprazole 10 mg/kg and H2 receptor antagonist, Ranitidine 50 mg/kg were employed as standard drugs. The results revealed an increase in gastric protection as a significant decrease (p < 0.001) in average number of ulcers, severity of ulcers and cumulative ulcer index was observed in the test groups. Histopathological evidences supported the above findings. The observed anti-ulcer effect of SASE at 500 mg/kg was comparable to that of standard drugs used in the experiments indicating significant anti-ulcer potential especially at higher concentration.
Sándalo (Santalum album L.) se utiliza en diversos sistemas de medicina tradicional, como el Ayurveda, Siddha y Unani para tratar una amplia gama de dolencias. En la medicina Unani, Safed Sandal se usa para tratar úlceras gástricas, por lo tanto, el presente estudio se realizó para confirmar esta afirmación. Una prueba de límite según las directrices de la OCDE se llevó a cabo a una dosis de 5000 mg/kg para determinar la dosis tóxica aguda del extracto hidroalcohólico del tallo de S. álbum (SASE). Dos dosis de prueba de SASE (250 y 500 mg/kg) se sometieron al estudio de la actividad anti-úlcera por tres modelos in vivo, a saber: la inmersión en agua estrés de restricción, y la ulceración gástrica inducida por etanol e indometacina, en ratas Wistar albinas. Un inhibidor de la bomba de protones, omeprazol 10 mg/kg y el antagonista de los receptores H2, ranitidina 50 mg/kg fueron empleados como fármacos estándar. Los resultados revelaron un aumento de la protección gástrica como una disminución significativa (p < 0.001) en el número promedio de úlceras, la gravedad de las úlceras y el índice de úlcera acumulativo se observó en los grupos de prueba. Evidencias histopatológicas apoyaron las conclusiones anteriores. El efecto anti úlcera observado por efecto de SASE a 500 mg/kg fue comparable a la de fármacos estándar utilizados en los experimentos que indican un significativo potencial anti-úlcera, especialmente a mayores concentraciones.
Subject(s)
Rats , Anti-Ulcer Agents/pharmacology , Plant Extracts/pharmacology , Santalum/chemistry , Disease Models, Animal , Hydroalcoholic Solution , Indomethacin , Rats, WistarABSTRACT
El cormo subgloboso de Peperomia verruculosa Dahlstedt ex A. W. Hill. (Uchuy papa), es utilizada en la medicina tradicional en desordenes gastrointestinales como cólico, diarreas e indigestión. El objetivo del presente trabajo fue evaluar los efectos analgésico in vivo y espasmolítico ex vivo del extracto hidroalcohólico al 70% de Peperomia verruculosa Dahlstedt ex A. W. Hill. (Uchuy papa). Para evaluar el efecto analgésico mediante las contorsiones inducidas con ácido acético al 3%, se usaron ratones macho, y el extracto fue administrado a una dosis de 12.5, 25 y 50 mg/Kg de peso por vía oral, usando como patrón indometacina 10 mg/Kg. La intensidad del dolor fue determinado a través del número de contorsiones observadas durante 20 minutos. El efecto espasmolítico se evaluó mediante las contracciones inducidas con acetilcolina a dosis acumulativa (adicionada cada tres minutos) en íleon aislado. Se diseccionó 2 cm. de la parte distal del íleon de ratas machos y se montó en el baño de órganos que contenía solución de Tyrode y las contracciones fueron registradas por el transductor isotónico. Se usó como patrón atropina 104 M y concentraciones de 50,1 00 y 200 ¡.Jg/ml del extracto hidroalcohólico. Como resultado, el extracto hidroalcohólico, a la dosis de 25 y 50 mg/Kg de peso, disminuye el dolor en 80.55% y 83.33% respectivamente, siendo mayor a la indometacina que alcanza el 50%. Así mismo la dosis de 100 ¡.Jg/ml disminuyen las contracciones en 71%, siendo ésta la dosis que se aproxima al efecto del patrón que lo hace en el 80%. En conclusión el extracto hidroalcohólico al 70% de Peperomia verruculosa Dahlstedt ex A.W. Hill., presenta efecto analgésico a la dosis de 50 mg/Kg de peso y 100 ug/mL inhibe significativamente las contracciones inducidas por acetilcolina.
Subject(s)
Animals , Mice , Parasympatholytics , Plant Extracts , Peperomia , Analgesics , Hydroalcoholic Solution , Models, AnimalABSTRACT
Artemisia absinthium L. (Ajenjo), es utilizado en la medicina tradicional en cólicos intestinales. El objetivo de este estudio fue determinar el efecto antiespasmódico del extracto hidroalcohólico al 70% y del aceite esencial de Artemisia absinthium L. El tipo de estudio fue cuasiexperimental. Se evaluó el efecto antiespasmódico por un modelo in vivo para medir la actividad sobre el tránsito intestinal, y un modelo ex vivo en íleon aislado de cobayo sobre las contracciones basales y frente a la acción de la acetilcolina. El análisis fitoquímico del extracto reveló la presencia de alcaloides, glicósidos, taninos, resinas, saponinas, lactonas y azucares reductores. El análisis de GC-MS del aceite esencial muestra como metabolitos mayoritarios: linalol, ß - tuyona, α - tuyona, Oxirane, 2-(Hexyn-1yl)-3 methoxymethylene, myrtenyl acetate. Los resultados en el modelo in vivo donde se evaluó el porcentaje de avance del marcador (carbón activado) para el extracto a las dosis de 600mg/kg con 38.8%, 800mg/Kg con 47.9% y 1000mg/Kg con 46.1% en promedio mucho menores que el grupo control (solución salina fisiológica) 84.7%. Para el aceite esencial 2mg/kg con 39.8%, 1 mg/Kg con 43.5%y 0.5mg/Kg con 54.9% menores que el grupo control (solución tween 1%) 85.5%. Para el fármaco patrón (atropina 1 mg/Kg) con porcentaje de avance de 19.9%, con significancia 0.000 a un nivel de confianza del 95%. Los resultados del efecto sobre las contracciones basales de íleon aislado de cobayo donde se evaluó el porcentaje de inhibición para el extracto a las concentraciones de 900)Jg/mL con 91.3%, 1200)Jg/mL con 90.7% y 1500)Jg/mL con 93.4%; para el aceite esencial a las concentraciones de 0.05mg/mL de 50.6%, 0.1 mg/mL de 76.2% y 0.2mg/mL de 90.1 %, para el fármaco patrón atropina a la concentración 0.03mg/mL con 92.4% y para el grupo control 0.8%, con significancia 0.000 a un nivel de confianza del 95%. Frente a las acción de la acetilcolina se evaluó la máxima amplitud después de la adición de acetilcolina, para el extracto a las concentraciones de 900)Jg/mL de 11.3mV, 1200)Jg/mL de 10.5mV, y 1500)Jg/mL de 1 Omv; para el aceite esencial a las concentraciones de 0.05mg/mL de 9.7mV, 0.1mg/mL de 3.6mV y 0.2mg/ml de 1.6mV; para el fármaco patrón atropina a la concentración 0.03mg/ml de 0.4mV y para el grupo control de 16.2mV. , con significancia 0.000 a un nivel de confianza del 95%. Con los resultados obtenidos se concluye que el aceite esencial y el extracto hidroalcohólico al 70% de de Artemisia absinthium L. "Ajenjo" presentan efecto antiespasmódico in vivo y ex vivo.
Subject(s)
Humans , Parasympatholytics , Plant Oils , Plant Extracts , Artemisia absinthium , PhytochemicalsABSTRACT
Introducción: el nogal (Juglans neotropica Diels) crece en valles de tierras profundas y arenosas, de clima templado y lluvioso, en zonas como Cusco, Arequipa y Cajamarca. El objetivo fue determinar el efecto cicatrizante de diferentes formas farmacéuticas de aplicación tópica elaboradas con el extracto hidroalcohólico de Juglans neotropica Diels en ratones albinos. Material y métodos: se usaron hojas recolectadas en la localidad de Urubamba. Se realizaron cortes de 1cm2 en el área dorsal escapular de ratones, a quienes en una primera fase del estudio se les aplicó el extracto a diferentes concentraciones (2.5%-40%), durante 21 días, luego de lo cual fueron sacrificados e inmediatamente se realizó la prueba del tensiómetro propuesto por Vaisberg. En la segunda fase, se formularon cinco formas farmacéuticas tópicas (pomada, emulsión agua en aceite (A/O), emulsión aceite en agua (O/A), pasta e hidrogel) las que se evaluaron según prueba del tensiómetro, en comparación al fármaco patrón (Cicatrin®). Resultados: la concentración mínima efectiva cicatrizante fue de 5%, encontrándose una relación concentración-cicatrización en el rango de 2.5% a 30% y una relación formulación-cicatrización, pues las presentaciones en emulsión O/A e hidrogel obtuvieron mayor resistencia a la fuerza de tensión, incluso mayor a la del fármaco patrón. Los resultados fueron corroborados con el estudio histológico. Conclusión: tanto el extracto hidroalcohólico al 5% como las formas farmacéuticas de emulsión O/A e hidrogel presentanro muy buena actividad cicatrizante.
Background: walnut (Juglans neotropica Diels) grows in deep valleys and sandy land, in temperate and rainy weather, in areas such as Cusco, Arequipa and Cajamarca. The objective was to determine the healing effect of different pharmaceutical presentations and concentrations for topical application from the hydroalcoholic extract of Juglans neotropica Diels in albino mice. Methods: we used leaves collected in the town of Urubamba. 1cm2 cuts were made in the dorsal scapular area of mice, who in the first phase of the study were administered the extract at different concentrations (2.5-40%) for 21 days, after which they were sacrificed and immediately performed the tensiometer test proposed by Vaisberg. In the second phase five topical dosage forms (ointment, water in oil (W/O) emulsion, oil in water (O/W) emulsion, pasta and hydrogel) were evaluated by tensiometer test, and assessed the effect of these forms compared with standard drug (Cicatrin®). Results: minimal effective healing concentration was 5%, with a concentration-healing effect relationship in the range of 2.5% to 30% and a presentation-healing effect relationship, since the O/A emulsion and hydrogel were more resistant to tensile strength, even higher than the standard drug. Results were corroborated by histology. Conclusion: both hydroalcoholic extract at 5% and pharmaceutical presentations O/W emulsion and hydrogel have a good healing activity.
Subject(s)
Animals , Rats , Administration, Topical , Wound Healing , Plant Extracts/pharmacology , Plant Extracts/therapeutic use , Juglans/pharmacology , Hydroalcoholic SolutionABSTRACT
We investigated the effect of hydroalcoholic extract the Petiveria alliacea root on fetal and placental development female rats pregnancy. Thirty female rats were mated and divided in groups: I - rats treated with placebo and sacrificed on the 7th day; II - rats treated with hydroalcoholic extract and sacrificed on the 7th day; III - rats treated with placebo and sacrificed on the 14th day; IV - rats treated with hydroalcoholic extract and sacrificed on the 14th day; V - rats treated with placebo for analysis of the offspring; VI - rats treated with hydroalcoholic extract for analysis of the offspring. The extract was administered by gavage in the dosage of 18mg/kg body wt., in 5th day of pregnancy. The implantation sites and placenta were fixed in Bouin and processed for the embedding in paraffin. The offspring were weighed, measured and counted. The hydroalcoholic extract of the root of the P. alliacea causes significant reduction in the number of implantation sites, but do not cause histological alterations in these sites and placenta. No alterations in the number, length and weight have been observed in offspring. Our results suggest that the hydroalcoholic extract from the P. alliacea in the dosage of 18mg/kg body wt., administered to female rats, on the 5th day of pregnancy, only cause a retard in the implantation process.
Se investigaron los efectos de la extracto hidroalcohólico de la raíz Petiveria alliacea sobre el desarrollo fetal y placentario en ratas preñadas. Treinta ratas hembras fueron criadas y divididas en grupos: I- Ratas tratadas con placebo y sacrificado en el día 7; II- Ratas tratadas con el extracto hidroalcohólico y sacrificadas en el día 7; III- ratas tratadas con placebo y sacrificado el día 14; IV- ratas tratadas con el extracto hidroalcohólico y sacrificaron el día 14; V- ratas tratadas con placebo para el análisis de las crías; VI- ratas tratadas con el extracto hidroalcohólico para el análisis de las crías. El extracto se administró por sonda en dosis de 18mg/kg de peso corporal, en el 5to día de preñez. Los sítios de implantación y la placenta se fijaron en Bouin y se procesaron para la inclusión en parafina. Las crías fueron pesadas, medidas y contadas. El extracto hidroalcohólico de la raíz de P. alliacea provocó una reducción significativa en el número de sitios de implantación, pero no causaron alteraciones histológicas en estos sitios y la placenta. No se observaron alteraciones en el número, longitud y peso de las crías. Nuestros resultados sugieren que el extracto hidroalcohólico de P. alliacea en la dosis de 18mg/kg de peso corporal, administrado a ratas hembras en el 5to día de preñez, sólo causó retardo en el proceso de implantación.